Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
Je travaille 3 jours par semaine comme enseignante-orthopédagogue. J’ai quatre enfants, dont un qui a des besoins différents. Mon fils est dyslexique, dysorthographique, il a aussi une dyspraxie verbale, une dyspraxie motrice et il est hypersensible aux bruits.
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
C’est moi qui compense pour le système depuis 4 ans! C’est moi qui le voyage matin, midi et soir. Il ne peut pas prendre l’autobus (comme ses sœurs) pour se rendre à l’école. C’est trop bruyant! C’est un peu pathétique chez nous, j’attends l’autobus avec les filles. Lorsque l’autobus passe, je file reconduire la plus jeune à la garderie et reconduire mon fils à l’école. C’est moi qui dois aussi le voyager à l’heure du dîner les jours où c’est trop pour lui. C’est encore moi qui dois le récupérer à la fin des classes, car il ne peut pas fréquenter le service de garde à la fin de la journée, c’est juste trop!
C’est aussi moi qui dois rester à la maison lorsqu’il est en surcharge sensorielle. Et ça arrive assez régulièrement! C’est toute une gestion!
C’est nous aussi qui devons prendre congé pour l’accompagner lorsqu’il y a des sorties scolaires.
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
C’est moi qui l’accompagne aux nombreux rendez-vous en ergothérapie, en orthophonie et tous les autres qui s’ajoutent! Les dernières semaines ont été particulièrement occupées, avec jusqu’à trois rendez-vous par semaine. La plupart de ces rendez-vous ont lieu avec des intervenants au privé.
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
Ces rendez-vous apportent un autre stress, un stress financier. Les deux dernières années, c’est entre 6000 et 7000 dollars que nous avons dépensé annuellement, pour l’aider. Cela n’inclut pas les frais de déplacements, de stationnement et les journées sans salaire (J’épuise toujours ma banque de congés et mon conjoint aussi!). Nous n’avons pas les moyens de payer tous ces frais.
Nous nous comptons chanceux, nous avons une marge de crédit liée à notre prêt hypothécaire qui nous permet d’aider notre fils. Ce n’est pas toutes les familles qui peuvent faire cela et je ne pense pas que ce soit normal d’avoir à le faire!
Il n’y a pas d’ergothérapeute à notre commission scolaire, il y a une orthophoniste à l’école (5 jours par mois!), mais la priorité est donnée aux évaluations. Nous avons eu, à un certain moment, un peu d’espoir, il a été admis dans trois programmes au Centre Régional de Réadaptation. Il finira probablement par avoir quelques sessions en ergothérapie et en orthophonie, mais il a plus de 8 ans et après cet âge, l’offre de services est différente, il n’aura pas droit à la même intensité et fréquence de service que s’il avait été admis avant 8 ans. Pourtant, toutes les études démontrent que la fréquence et l’intensité sont importantes.
Nous avons bien tenté d’obtenir un peu d’aide financière en faisant une demande pour soutien aux enfants handicapés, mais nous venons tout juste de recevoir une réponse négative.
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
Complétez tous les formulaires, écrire des lettres de plaintes, contester des décisions, pour faire valoir les droits de mon fils, ça demande du temps et le seul moment que je peux faire ça, c’est le soir, la nuit lorsque tout le monde dort!
Dans le cadre de mes démarches pour aider mon fils, j’ai même consulté une avocate. J’avais besoin de son aide pour rédiger une lettre afin de faire valoir ses droits. Comme si j’avais les sous et le temps de faire ça!
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
Je vous passe tous les détails de la bataille pour obtenir une classe d’aide, dont nous attendons encore des nouvelles. Je vous épargne aussi les routines du matin avec un enfant à besoins différents qui n’a aucune conscience du temps.
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée! J’ai le droit de l’être!
Je le sais que je suis fatiguée. Je suis épuisée et je n’ai pas besoin qu’on me le dise. Mon miroir me le montre tous les matins!
Arrêtez de me dire que j’ai l’air fatiguée, soutenez-moi dans mes démarches. Dites-moi bravo de tenir le coup! Dites-moi merci d’aider d’autres enfants, d’autres familles! Je dénonce les ratés du système parce que je ne pense pas que les choses devraient se passer comme ça! Ce n’est pas normal d’avoir à compenser pour le système. Ce n’est pas normal d’hypothéquer sa maison pour aider son enfant. Aidez-moi à obtenir des services! Mon fils et plusieurs autres enfants ont besoin de notre soutien à tous!
